目的：探讨注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体‐抗体融合蛋白（强克）治疗幼年特发性关节炎的疗效和安全性。方法：将48例幼年特发性关节炎患儿分为两组，观察组26例仅使用强克进行治疗，对照组22例给予口服非甾体类抗炎药＋改善病情的抗风湿药，依照美国风湿病学会ACR Pedi 30、50、70、90分标准评估疗效；并且评估不良事件和安全性。结果：治疗后第12个月，对照组有63．4％的患者达到ACR Pedi 30分。61．0％的患者达到ACR Pedi 50分，44．3％的患者达到ACR Pedi 70分，30．2％的患者达到ACR Pedi 90分。观察组72．6％的患者达到ACR Pedi 30分，63．2％的患者达到ACR Pedi 50分，48．8％的患者达到ACR Pedi 70分，34．2％的患者达到ACR Pedi 90分。观察组发生不良反应4例，严重不良反应1例；无恶性肿瘤，无机会性感染，无脱髓鞘疾病，无红斑反应。结论：强克治疗幼年特发性关节炎疗效显著，优于传统药物治疗，不良反应发生率低，安全性好。
作者：李丹；耿玲玲；冯媛；李小青
来源：陕西医学杂志 2016 年 45卷 9期
