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目的:研究黄芩苷通过调节Janus 激酶 2(JAK2)/信号转导和转录激活子 3(STAT 3)信号通路对口腔鳞癌(OSCC)细胞增殖、凋亡、侵袭的影响.方法:体外培养人OSCC细胞CAL27,分为对照组、低浓度黄芩苷组(100 mg/L)、中浓度黄芩苷组(150 mg/L)、高浓度黄芩苷组(200 mg/L)、高浓度黄芩苷(200 mg/L)+Broussonin E 组(20 μmol/L JAK2/STAT3 激活剂).然后用集落形成实验检测各组细胞增殖能力,流式细胞仪检测各组细胞凋亡,Transwell法检测各组细胞侵袭能力,ELISA法检测细胞白细胞介素(IL)-18、IL-1β表达水平,Western blot 检测各组细胞中磷酸化JAK2(p-JAK2)/JAK2、磷酸化 STAT3(p-STAT3)/STAT3、增殖细胞核抗原(PCNA)、Bcl-2 相关 X 蛋白(BAX)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)蛋白表达.结果:与对照组比较,低浓度黄芩苷组、中浓度黄芩苷组、高浓度黄芩苷组CAL27 细胞的集落形成率、细胞侵袭数目、细胞中 IL-18、IL-1β表达水平、p-JAK2/JAK2、p-STAT 3/STAT 3、PCNA、MMP-9 蛋白表达降低,细胞凋亡率、BAX蛋白表达增加(均P<0.05);中浓度黄芩苷组、高浓度黄芩苷组与低浓度黄芩苷组相比,以及高浓度黄芩苷组与中浓度黄芩苷组比较与上述结果一致(均P<0.05);高浓度黄芩苷+Broussonin E组与高浓度黄芩苷组比较,与上述结果趋势相反(P

作者:戴琦;崔宁;刘文卓

来源:陕西医学杂志 2024 年 53卷 2期

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作者:
戴琦;崔宁;刘文卓
来源:
陕西医学杂志 2024 年 53卷 2期
标签:
黄芩苷 JAK2/STAT3信号通路 口腔鳞癌 细胞增殖 细胞凋亡 细胞侵袭 Baicalin JAK2/STAT3 signaling pathway Oral squamous cell carcinoma Cell proliferation Cell apoptosis Cell invasion
目的:研究黄芩苷通过调节Janus 激酶 2(JAK2)/信号转导和转录激活子 3(STAT 3)信号通路对口腔鳞癌(OSCC)细胞增殖、凋亡、侵袭的影响.方法:体外培养人OSCC细胞CAL27,分为对照组、低浓度黄芩苷组(100 mg/L)、中浓度黄芩苷组(150 mg/L)、高浓度黄芩苷组(200 mg/L)、高浓度黄芩苷(200 mg/L)+Broussonin E 组(20 μmol/L JAK2/STAT3 激活剂).然后用集落形成实验检测各组细胞增殖能力,流式细胞仪检测各组细胞凋亡,Transwell法检测各组细胞侵袭能力,ELISA法检测细胞白细胞介素(IL)-18、IL-1β表达水平,Western blot 检测各组细胞中磷酸化JAK2(p-JAK2)/JAK2、磷酸化 STAT3(p-STAT3)/STAT3、增殖细胞核抗原(PCNA)、Bcl-2 相关 X 蛋白(BAX)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)蛋白表达.结果:与对照组比较,低浓度黄芩苷组、中浓度黄芩苷组、高浓度黄芩苷组CAL27 细胞的集落形成率、细胞侵袭数目、细胞中 IL-18、IL-1β表达水平、p-JAK2/JAK2、p-STAT 3/STAT 3、PCNA、MMP-9 蛋白表达降低,细胞凋亡率、BAX蛋白表达增加(均P<0.05);中浓度黄芩苷组、高浓度黄芩苷组与低浓度黄芩苷组相比,以及高浓度黄芩苷组与中浓度黄芩苷组比较与上述结果一致(均P<0.05);高浓度黄芩苷+Broussonin E组与高浓度黄芩苷组比较,与上述结果趋势相反(P

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