目的 观察去甲基化制剂5-氮杂-2'-脱氧胞苷(5-Aza-CdR)对体外培养的卵巢癌细胞CAOV3p16基因启动子区甲基化状态及表达韵影响,探讨卵巢癌细胞p16基因失活的机制及去甲基化制剂对p16基因表达的调控.方法 应用不同浓度的5-Aza-CdR(1×10-7mol/L,5×10-7mol/L,1×10-6mol/L,5 × 10-6mol/L)处理体外培养的卵巢癌细胞CAOV3后,甲基化特异性聚合酶链反应(PCR)(MSP)法检测用药前后细胞中p16基因的甲基化状态,RT-PCR法及Western-blot法检测用药前后细胞中p16 mRNA及蛋白表达的变化.结果 p16基因在卵巢癌细胞系CAOV3中启动子区呈异常甲基化状态,在mRNA及蛋白水平低表达.经过5-Aza-CdR处理后,p16基因启动子区呈去甲基化状态,其mRNA及蛋白表达显著增强(P＜0.01).结论 启动子区异常甲基化是卵巢癌细胞p16基因失活的主要原因之一,去甲基化制剂-5-Aza-CdR能逆转p16基因甲基化状态,从而调控p16基因表达.
作者：沈文静；戴冬秋；郭科军；王晓彩
来源：山西医药杂志 2007 年 36卷 9期
