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目的:应用去甲基药5氮杂胞苷(5AZA)和/或干扰素(IFNγ)诱导神经母细胞瘤(neuroblastoma,NB)细胞Caspase 8的表达,并观察是否可以恢复NB细胞对肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)的敏感性.方法:应用Western blot方法检测5AZA和/或IFNγ作用前后SY5Y细胞Caspase 8蛋白的表达;应用流式细胞术检测5AZA 、IFNγ、TRAIL、5AZA 和/或IFNγ+TRAIL、5AZA和/或IFNγ+Caspase 8抑制剂zIETD-FMK+TRAIL对NB细胞生长及凋亡的影响;应用比色法测定Caspase 8相对活性.结果:对TRAIL耐药的SY5Y细胞不表达Caspase 8,经5AZA 和/或IFNγ处理后Caspase 8 蛋白表达水平逐步增加;IFNγ与5AZA联合作用后其Caspase 8 表达较单一用药明显增加.IFNγ和/或5AZA与TRAIL联用对SY5Y细胞有明显诱导凋亡作用.5AZA和/或IFNγ+TRAIL组的SY5Y细胞Caspase 8相对活性明显高于对照组、IFNγ组、5AZA 组、TRAIL组及抑制剂组.结论:5AZA联合IFNγ可以明显上调NB细胞Caspase 8 表达;表达Caspase 8的NB细胞对TRAIL的诱导凋亡作用敏感;TRAIL诱导NB细胞凋亡过程中伴随Caspase 8活性的增加.

作者:佟海侠;陆春伟;王秋实;王立维

来源:现代肿瘤医学 2011 年 19卷 3期

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作者:
佟海侠;陆春伟;王秋实;王立维
来源:
现代肿瘤医学 2011 年 19卷 3期
标签:
神经母细胞瘤 Caspase 8 TRAIL 5氮杂胞苷 干扰素-γ
目的:应用去甲基药5氮杂胞苷(5AZA)和/或干扰素(IFNγ)诱导神经母细胞瘤(neuroblastoma,NB)细胞Caspase 8的表达,并观察是否可以恢复NB细胞对肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)的敏感性.方法:应用Western blot方法检测5AZA和/或IFNγ作用前后SY5Y细胞Caspase 8蛋白的表达;应用流式细胞术检测5AZA 、IFNγ、TRAIL、5AZA 和/或IFNγ+TRAIL、5AZA和/或IFNγ+Caspase 8抑制剂zIETD-FMK+TRAIL对NB细胞生长及凋亡的影响;应用比色法测定Caspase 8相对活性.结果:对TRAIL耐药的SY5Y细胞不表达Caspase 8,经5AZA 和/或IFNγ处理后Caspase 8 蛋白表达水平逐步增加;IFNγ与5AZA联合作用后其Caspase 8 表达较单一用药明显增加.IFNγ和/或5AZA与TRAIL联用对SY5Y细胞有明显诱导凋亡作用.5AZA和/或IFNγ+TRAIL组的SY5Y细胞Caspase 8相对活性明显高于对照组、IFNγ组、5AZA 组、TRAIL组及抑制剂组.结论:5AZA联合IFNγ可以明显上调NB细胞Caspase 8 表达;表达Caspase 8的NB细胞对TRAIL的诱导凋亡作用敏感;TRAIL诱导NB细胞凋亡过程中伴随Caspase 8活性的增加.

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