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目的:观察Axin对胶质瘤U87细胞生物学行为的影响,并探讨其机制.方法:pCMV5-HA-Axin瞬时转染胶质瘤U87细胞,TUNEL法检测细胞的凋亡,流式细胞仪检测瘤细胞周期变化,Western blot检测Axin及β-catenin蛋白质的表达.结果:Axin显著促进胶质瘤U87细胞的凋亡、抑制细胞的增殖;促进β-catenin蛋白在胞浆内的蓄积.结论:过表达Axin的胶质瘤U87细胞可能通过降低细胞核内β-catenin的蛋白表达量抑制Wnt信号通路,从而抑制细胞增殖并促使细胞凋亡.
作者：陆建荣；李青；张娟；丁彩霞
来源：现代肿瘤医学 2014 年 22卷 7期
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