目的:探讨恩施人群GPX1 pro200leu多态性与儿童急性白血病关联性及其与缺硒的交互作用.方法:采用多聚酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法分析121例儿童急性白血病患儿和129名正常对照GPX1 pro200leu基因型.非条件Logistic分析各基因型与发病中易感性关系以及与缺硒的交互作用.结果:携带L(LL/PL)基因个体患病风险较非L基因携带者(PP)风险明显增加(OR=1.44,95％CI:1.28 ～ 1.61,P=0.000;校正OR=1.53,95％ CI:1.31 ～3.01,P=0.000);条件Logistic分析表明携带LL/PL基因型缺硒个体儿童急性白血病罹患风险是携带PP基因非缺硒的3.39倍(OR =3.39,95％ CI:2.66～ 5.36,P=0.000)(RERI=1.83,95％ CI: 1.21 ～ 2.78;API=0.46,95％ CI:0.28 ～ 0.76;S=1.31,95％ CI: 1.08～2.17).结论:GPX1 pro200leu多态性增加恩施地区儿童急性白血病罹患风险,且与缺硒在儿童急性白血病发病中存在协同效应.
作者：李彦毕；刘景珍
来源：现代肿瘤医学 2016 年 24卷 6期
