目的：探究新型 CDK7抑制剂 THZ1对人胶质瘤细胞系 U87及 U251增殖、凋亡、侵袭能力的影响及细胞周期的阻滞作用。方法：将 U87及 U251细胞分成对照组及实验组，实验组加入不同浓度的 THZ1处理后，以 CCK －8法及平板克隆形成试验分析细胞增殖；Transwell 侵袭试验观测各组侵袭能力的变化；流式细胞仪检测各组细胞周期分布及凋亡情况；Western blot 实验检测凋亡相关蛋白 Caspase －3的表达量。结果：THZ1抑制 U87及 U251的增殖，根据实验结果用 SPSS 20．0分析出72小时药物 IC50，U87细胞为83．1nmol／L、U251细胞为13．7nmol／L。平板克隆形成试验结果显示低浓度药物即可明显抑制克隆形成。THZ1降低U87细胞的侵袭性。THZ1促进 U251细胞凋亡，Caspase －3表达增加。THZ1阻滞 U87及 U251细胞周期进展，G2期细胞显著增加。结论：THZ1能够抑制胶质瘤细胞 U87及 U251的增殖，促进凋亡，抑制侵袭，并阻滞细胞周期进展。
作者：徐玉杰；曹亮；刘畅；方大钊；孙晓阳；丁涟沭
来源：现代肿瘤医学 2017 年 25卷 2期
