目的：观察藤黄酸（Gambogic acid）对人肾癌786－O细胞增殖和凋亡的影响，并初步探讨其可能的作用机制。方法：MTT法检测藤黄酸对786－O细胞的增殖抑制作用。流式细胞术检测藤黄酸对786－O细胞凋亡的影响。Western blotting检测藤黄酸对786－O细胞内凋亡相关蛋白Bcl－2、Bax及NF－κB通路相关蛋白p65、IκB表达的影响。荧光显微镜观察藤黄酸对NF－κB活性的影响。结果：藤黄酸对786－O细胞的增殖抑制率具有显著的剂量依赖性，在作用48h后其 IC50值为（3．4±0．3）μmol／L。细胞凋亡实验发现，藤黄酸能有效的诱导786－O细胞凋亡，随药物浓度增加细胞凋亡比例逐渐增大，当药物浓度达到4．0μmol／L时凋亡率为（68．1±3．6）％。Western blotting发现藤黄酸能引起Bax蛋白的上调和Bcl－2蛋白的降解，与此同时能抵抗TNF－α诱导导致的IκB降解；荧光显微成像则进一步发现藤黄酸能阻止NF－κB入核。结论：实验表明，藤黄酸能诱导786－O细胞凋亡，主要机制可能是通过其对NF－κB的信号通路的抑制实现的。
作者：王静；刘涛；郭春华；张雅雅；刘蕾；万幼峰
来源：现代肿瘤医学 2017 年 25卷 4期
