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目的:探讨RANKL/RANK通路对神经母细胞瘤(neuroblastoma,NB) SH-SYSY细胞系细胞侵袭和转移的作用机制.方法:通过pcDNA3.1+-RANKL和siRNA-RANKL转染NB SH-SY5Y细胞系过表达或沉默外源基因RANKL;细胞增殖实验(cell counting kit-8,CCK-8)检测外源基因RANKL转染NB SH-SY5Y细胞系对细胞增殖的影响;划痕试验检测外源基因RANKL转染NB SH-SY5Y细胞系对细胞迁移的影响;Western blot实验检测外源性基因RANKL转染NB SH-SY5Y细胞系后细胞内基质金属蛋白酶9(matrixmetalloproteinase 9,MMP9)、基质金属蛋白酶2(matrix metalloproteinase 2,MMP2)表达变化.结果:通过pcD-NA3.1+-RANKL和siRNA-RANKL对NB SH-SY5Y细胞系转染外源性RANKL基因后三组NB细胞增殖能力无统计学差异;RANKL基因过表达后NB SH-SY5Y细胞迁移能力增强(P<0.01),RANKL沉默后NBSH-SY5Y细胞迁移能力减弱(P<0.01);RANKL基因过表达后NB SH-SY5Y细胞内MMP9、MMP2表达增强(P<0.05、P<0.001),RANKL沉默后NB SH-SY5Y细胞内MMP9、MMP2表达减弱(P <0.05、P<0.01).结论:RANKL/RANK通路介导NB细胞迁移,并可能通过抑制细胞内MMP2、MMP9表达实现.

作者:王国文;张喆;吕海欣;崔丙周;赵红宇

来源:现代肿瘤医学 2019 年 27卷 7期

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作者:
王国文;张喆;吕海欣;崔丙周;赵红宇
来源:
现代肿瘤医学 2019 年 27卷 7期
标签:
神经母细胞瘤 RANKL/RANK通路 细胞迁移 基质金属蛋白酶9 基质金属蛋白酶2
目的:探讨RANKL/RANK通路对神经母细胞瘤(neuroblastoma,NB) SH-SYSY细胞系细胞侵袭和转移的作用机制.方法:通过pcDNA3.1+-RANKL和siRNA-RANKL转染NB SH-SY5Y细胞系过表达或沉默外源基因RANKL;细胞增殖实验(cell counting kit-8,CCK-8)检测外源基因RANKL转染NB SH-SY5Y细胞系对细胞增殖的影响;划痕试验检测外源基因RANKL转染NB SH-SY5Y细胞系对细胞迁移的影响;Western blot实验检测外源性基因RANKL转染NB SH-SY5Y细胞系后细胞内基质金属蛋白酶9(matrixmetalloproteinase 9,MMP9)、基质金属蛋白酶2(matrix metalloproteinase 2,MMP2)表达变化.结果:通过pcD-NA3.1+-RANKL和siRNA-RANKL对NB SH-SY5Y细胞系转染外源性RANKL基因后三组NB细胞增殖能力无统计学差异;RANKL基因过表达后NB SH-SY5Y细胞迁移能力增强(P<0.01),RANKL沉默后NBSH-SY5Y细胞迁移能力减弱(P<0.01);RANKL基因过表达后NB SH-SY5Y细胞内MMP9、MMP2表达增强(P<0.05、P<0.001),RANKL沉默后NB SH-SY5Y细胞内MMP9、MMP2表达减弱(P <0.05、P<0.01).结论:RANKL/RANK通路介导NB细胞迁移,并可能通过抑制细胞内MMP2、MMP9表达实现.

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