目的:观察长链非编码RNA (lncRNA)结肠癌相关转录本2(CCAT2)在结肠癌细胞系中的表达及对细胞增殖和凋亡的影响,并探讨其机制.方法:采用荧光定量PCR技术(qRT-PCR)检测结肠癌细胞系HCT116、SW620、LOVO、HT29与正常结肠上皮细胞系NCM460中McRNA CCAT2的表达.将结肠癌细胞系SW620分成CCAT2-siRNA组、Control-siRNA组及Mock组,CCAT2-siRNA组和Control-siRNA组经LipofectamineTM 2000分别转染CCAT2-siRNA及Control-siRNA,Mock组以PBST作对照.MTT实验和流式细胞术分别测定增殖和凋亡能力,Western blot测定p53、裂解型聚腺苷二磷酸-核糖聚合酶(PARP)及B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)蛋白的表达.结果:lncRNA CCAT2在结肠癌细胞系LOVO、HT29、HCT116、SW620中均比正常结肠上皮细胞系NCM460表达水平升高(P＜0.05).MTT示:转染后0h、24h、48 h,CCAT2-siR-NA组与Control-siRNA组OD490nm值差异无统计学意义(P＞0.05).转染后72 h、96 h,CCAT2-siRNA组OD490nm值低于Control-siRNA组(P＜0.05).CCAT2-siRNA组细胞凋亡率高于Control-siRNA组(P＜0.01).与Control-siRNA组相比,CCAT2-siRNA组p53、裂解型PARP表达上调,Bcl-2蛋白表达下调.结论:lncRNA CCAT2在结肠癌细胞系中高表达,敲低lncRNA CCAT2表达可抑制结肠癌细胞增殖,并诱

作者：柳艳飞；金红艳；田勇；王晓凤；何为；韩云峰

来源：现代肿瘤医学 2019 年 27卷 8期