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目的:探讨与胸腔灌注化疗相比胸腔循环热灌注化疗治疗非小细胞肺癌(NSCLC)胸腔积液的临床疗效,并分析其安全性.方法:选择88例NSCLC合并胸腔积液的患者,随机分为对照组和研究组,每组各44例,对照组应用化疗药物胸腔注入治疗;研究组患者给予胸腔循环热灌注化疗.评估临床疗效、引流管滞留时间、总生存期(OS)、不良反应和毒副反应,并检测两组患者治疗前后外周血C反应蛋白(CRP)、胸腔积液总蛋白定量,应用KPS评分评估患者生存质量.结果:研究组总有效率、OS和KPS评分分别为88.64% (39/44)、(13.45±0.90)个月和(69.82 ±4.16)分,高于对照组75.00%(33/44)、(10.26±0.84)个月和(67.45±4.06)分,差异具有统计学意义(P<0.05).研究组引流管滞留时间、血清CRP、胸腔积液总蛋白定量分别为(3.21±0.09)d、(12.53±2.28) mg/L和(22.63±3.48) g/L,低于对照组(4.39±0.11)d、(18.39±2.16)mg/L和(27.49±3.70) g/L,差异具有统计学意义(P<0.05).研究组患者骨髓抑制、胸痛和胃肠道反应Ⅲ+Ⅳ度发生率分别为15.91% (7/44)、25.00% (11/44)和13.64% (6/44),均低于对照组29.55% (13/44)、36.36% (16/44)和25.00% (11/44),差异具有统计学意义(P<0.05).研究组患者心衰、肺水肿、气胸、感染总发生率为11.36% (5/44),低

作者:刘丽莉;卢英杰;邵文龙

来源:现代肿瘤医学 2019 年 27卷 11期

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作者:
刘丽莉;卢英杰;邵文龙
来源:
现代肿瘤医学 2019 年 27卷 11期
标签:
非小细胞肺癌(NSCLC) 胸腔积液 化疗 胸腔循环热灌注 胸腔灌注化疗
目的:探讨与胸腔灌注化疗相比胸腔循环热灌注化疗治疗非小细胞肺癌(NSCLC)胸腔积液的临床疗效,并分析其安全性.方法:选择88例NSCLC合并胸腔积液的患者,随机分为对照组和研究组,每组各44例,对照组应用化疗药物胸腔注入治疗;研究组患者给予胸腔循环热灌注化疗.评估临床疗效、引流管滞留时间、总生存期(OS)、不良反应和毒副反应,并检测两组患者治疗前后外周血C反应蛋白(CRP)、胸腔积液总蛋白定量,应用KPS评分评估患者生存质量.结果:研究组总有效率、OS和KPS评分分别为88.64% (39/44)、(13.45±0.90)个月和(69.82 ±4.16)分,高于对照组75.00%(33/44)、(10.26±0.84)个月和(67.45±4.06)分,差异具有统计学意义(P<0.05).研究组引流管滞留时间、血清CRP、胸腔积液总蛋白定量分别为(3.21±0.09)d、(12.53±2.28) mg/L和(22.63±3.48) g/L,低于对照组(4.39±0.11)d、(18.39±2.16)mg/L和(27.49±3.70) g/L,差异具有统计学意义(P<0.05).研究组患者骨髓抑制、胸痛和胃肠道反应Ⅲ+Ⅳ度发生率分别为15.91% (7/44)、25.00% (11/44)和13.64% (6/44),均低于对照组29.55% (13/44)、36.36% (16/44)和25.00% (11/44),差异具有统计学意义(P<0.05).研究组患者心衰、肺水肿、气胸、感染总发生率为11.36% (5/44),低

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