目的:研究长链非编码RNA(LncRNA)FGD5-AS1 在肺癌组织中的表达及其对肺癌细胞增殖的影响.方法:RNA-seq分析肺癌组织中LncRNA及微小RNA(miRNA)的表达改变,根据表达量的改变确定候选LncRNA FGD5-AS1;RT-qPCR检测分析肺癌组织及肺癌细胞中FGD5-AS1 的表达;免疫荧光检测分析肺癌组织中细胞增殖和抗原Ki-67 的表达;通过线性回归分析肺癌组织中FGD5-AS1 与Ki-67 的表达相关性.生物在线软件联合miRNA测序结果,并通过荧光素酶检测分析FGD5-AS1 与miR-129-5p结合可能性.将A549 细胞分成空白对照组(Control)、si-FGD5-AS1 组、miR-mimics组(miR-129-5p mimics)、si-FGD5-AS1 与miR-mimics联合组,利用脂质体法将si-FGD5-AS1、miR-129-5p mimics分别或联合转染入A549 细胞,24 h后,利用CCK-8 检测细胞活力、Annexin V-FITC/PI双染检测细胞凋亡、蛋白印迹(Western blot)检测细胞凋亡相关蛋白(Bad、Bcl-2、Cleaved Caspase-3)的表达.结果:FGD5-AS1 在肺癌组织及肺癌细胞中的表达均显著升高(P<0.01),其表达量与Ki-67 的表达呈正相关(r=0.6418,P=0.000).miR-129-5p在肺癌组织及细胞中的表达均显著降低(P<0.01),生物在线软件及荧光素酶检测验证,FGD5-AS1 与miR-129-5p存在结合位点;在肺癌组织中,miR-129-5p的表达与Ki-67 的

作者：王靖；杨利杰；宋政；张钰璐；王瑞宇；李俊

来源：现代肿瘤医学 2023 年 31卷 9期