目的:探讨长链非编码RNA(lncRNA)LINC01426 对非小细胞肺癌(NSCLC)顺铂(DDP)耐药的影响,并研究其潜在机制.方法:体外培养A549 细胞和抗DDP细胞株A549/DDP,逆转录定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测细胞中LINC01426、zeste增强子同源物2(EZH2)mRNA表达;LINC01426 和EZH2 之间的相互作用通过RNA-蛋白质相互作用预测(RIP-seq)、RNA免疫沉淀(RIP)、RT-qPCR和染色质免疫沉淀(ChIP)测定进行验证.将A549/DDP细胞分为对照组(Control组)、si-NC组、si-LINC01426 组、si-LINC01426+pc-NC组、si-LINC01426+pc-EZH2 组,转染培养 48 h,用 RT-qPCR 检测各组细胞中LINC01426、EZH2 mRNA、PTEN mRNA表达,CCK-8 检测细胞对DDP的敏感性,集落形成实验检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞凋亡,蛋白质印迹(Western blot)分析细胞中EZH2、PTEN、AKT、p-AKT蛋白表达.裸鼠移植瘤模型验证LINC01426 是否参与体内NSCLC细胞对DDP的敏感性.结果:A549/DDP细胞中LINC01426、EZH2 mRNA水平高于A549 细胞;LINC01426 主要分布在细胞核中,能够与EZH2 相互作用;敲低LINC01426 可上调PTEN表达,降低p-AKT/AKT比值,增强A549/DDP细胞对DDP的敏感性,抑制A549/DDP细胞增殖,并诱导细胞凋亡(均P<0.05);裸鼠移植瘤实验证实敲低LINC01426 可上调PTEN表达,降低p

作者：陈云峰；崔文洁；施海；刘向群

来源：现代肿瘤医学 2023 年 31卷 14期