目的:探讨miR-24-3p在骨肉瘤中的表达及调控骨肉瘤细胞生物学行为的作用.方法:收集我院骨肉瘤标本及配对癌旁组织标本10 例,RT-qPCR检测骨肉瘤组织及癌旁组织中miR-24-3p的相对表达量.MG-63 细胞转染miR-24-3p mimics或miR-24-3p inhibitor后,RT-qPCR检测miR-24-3p干扰及过表达效率.通过CCK-8 及EdU实验评估骨肉瘤细胞增殖能力,划痕实验和Transwell实验检测骨肉瘤细胞迁移与侵袭能力.Western blot检测PCNA蛋白表达,流式细胞术检测细胞凋亡变化.结果:与癌旁组织相比,骨肉瘤组织及细胞中miR-24-3p表达显著下调.敲降miR-24-3p表达后,CCK-8及EdU实验结果表明MG-63 细胞增殖能力增加,划痕实验和Tranwell实验结果显示MG-63 细胞迁移与侵袭能力增加,流式细胞术结果显示细胞凋亡降低(P<0.001).过表达miR-24-3p表达后,CCK-8、划痕实验和Tranwell实验结果显示 MG-63 细胞增殖、迁移与侵袭能力减弱,细胞凋亡增加(P<0.01).Western blot结果显示miR-24-3p mimics组PCNA蛋白表达降低,miR-24-3p inhibitor组PCNA蛋白表达增加.结论:miR-24-3p在骨肉瘤组织及细胞中表达下调,并且可以抑制骨肉瘤细胞增殖、迁移与侵袭,促进细胞凋亡,发挥抑癌作用,有望成为骨肉瘤治疗的靶点之一.
作者：万宁军；陶亚梅；郝斌；许少伟；王真
来源：现代肿瘤医学 2023 年 31卷 18期
