目的:探究SHC SH2 域结合蛋白1(SHCBP1)通过与驱动蛋白家族成员 18A(KIF18A)相互作用对肝细胞癌(HCC)细胞增殖、凋亡、侵袭、迁移及干性特征的调控作用.方法:ENCORI 数据库分析SHCBP1、KIF18A在HCC组织中的表达以及与HCC患者总体生存率之间的相关性以及SHCBP1 与KIF18A表达在HCC组织中的相关性.分析SHCBP1、KIF18A与HCC患者临床病理特征间的关系;STRING数据库预测SHCBP1 与KIF18A间潜在的结合关系.体外培养人正常肝细胞系HHL-5、HCC细胞(Huh-7、SNU-449、Hep3B),实时荧光定量PCR(RT-qPCR)、蛋白质印迹法(Western blot)检测SHCBP1、KIF18A表达水平;CCK-8 检测细胞活力;TUNEL、划痕和Transwell实验分别评估细胞凋亡、迁移和侵袭;体外成球实验检测细胞成球能力;Western blot分析凋亡、转移相关蛋白及干性标志物表达水平.结果:SHCBP1、KIF18A表达均与HCC患者肿瘤分化程度、脉管侵犯及远处转移之间具有显著相关性(均P<0.05);SHCBP1 和KIF18A在HCC组织和细胞中高表达(P<0.05),并与预后不良相关.敲低SHCBP1 可抑制细胞增殖、迁移、侵袭和干性并促进细胞凋亡(均P<0.01).此外,SHCBP1 与KIF18A相互作用,KIF18A过表达可逆转SHCBP1 干扰对HCC细胞增殖、凋亡、迁移、侵袭及干性的作用(均 P<0.01).结论:SHCBP1 可通过与

作者：宋磊；高明；李贺；孙远松；王琪

来源：现代肿瘤医学 2023 年 31卷 19期