目的:研究菊苣酸调节叉头框蛋白O3(FOXO3)-叉头蛋白M1(FOXM1)信号轴对肺癌细胞增殖、凋亡和化疗敏感性的影响.方法:构建人肺癌细胞顺铂(DDP)耐药细胞A549/DDP,用不同浓度菊苣酸处理后通过MTT法测定细胞活力,以不显著降低细胞活力的最大浓度作为菊苣酸的最佳作用浓度.将A549细胞随机分为对照组、空载组、菊苣酸组、菊苣酸+FOXO3敲低组,分组处理后分别采用MTT法、集落生成实验及流式细胞实验测定各组A549细胞增殖及凋亡;采用免疫印迹法检测各组A549细胞FOXO3-FOXM1通路、增殖(PCNA)与凋亡(Bel-2、Bax)相关蛋白表达.将A549/DDP细胞随机分为对照组、DDP组、DDP+空载组、DDP+菊苣酸组、DDP+菊苣酸+FOXO3敲低组,分组处理后分别采用MTT法、集落生成实验及流式细胞实验测定各组A549/DDP细胞增殖及凋亡;采用免疫印迹法检测各组A549/DDP细胞FOXO3-FOXM1通路、增殖、耐药[P-糖蛋白(P-gp)]与凋亡相关蛋白表达.结果:与对照组相比,空载组A549细胞各指标无明显变化(P＞0.05);菊苣酸组A549细胞凋亡率、Bax与FOXO3蛋白表达升高(P＜0.05),集落生成率、细胞活力、Bcl-2与PCNA、FOXM1蛋白表达降低(P＜0.05);FOXO3敲低可减弱菊苣酸对A549细胞上述各指标的作用.与对照组、DDP组相比,DDP+空载组A549/DDP细胞各指标均无明显变化(P
作者：刘杰；李新建；江盼；焦宇知
来源：现代肿瘤医学 2024 年 32卷 2期
