目的：观察培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效及安全性。方法将78例晚期非小细胞肺癌患者按照随机数字表法分为对照组和观察组，各39例。对照组采用吉西他滨1250 mg／m2静脉滴注，d1；顺铂，75 mg／m2，d1～3，21 d为1周期治疗；观察组于对照组治疗基础上采用培美曲塞，500 mg／m2静脉滴注，d1；顺铂，75 mg／m2，d1～3，21 d为1周期。观察2组患者临床疗效和远期疗效（6个月、1、3年生存率）及不良反应、生存质量。结果观察组治疗有效率为56．41％（22／39），与对照组的53．85％（21／39）比较，差异无统计学意义（χ2＝12．20，P＞0．05）；观察组6个月、1、3年生存率分别为48．72％（19／39）、30．77％（12／39）、20．51％（8／39），与对照组46．15％（18／39）、33．33％（13／39）、15．38％（6／39）比较，P＞0．05；观察组发生白细胞降低等不良反应率为38．46％（15／39），明显低于对照组56．41％（22／39）（χ2＝13．28，P＜0．05）。2组患者生存质量评分均明显改善，但观察组优于对照组（P＜0．05）。结论培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌与吉西他滨联合顺铂治疗效果相当，但培美曲塞联合顺铂治疗所产生的不良反应少，生存质量高，安全性较高，更值得推广应用。
作者：刘倩
来源：实用癌症杂志 2015 年 4期
