目的 探讨安罗替尼联合多西他赛二线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床效果及安全性.方法 选取84例晚期NSCLC患者,按随机数字表法分为2组,各42例.对照组予以多西他赛治疗,观察组加用安罗替尼治疗,持续用药2个周期.比较2组临床疗效、肿瘤标志物水平、生存质量及不良反应.结果 观察组疾病控制率高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组治疗后癌胚抗原(CEA)[(7.15±1.03)μg/L]、血管内皮生长因子(VEGF)[(55.36±5.18)ng/L]、糖类抗原 50(CA50)[(10.29±1.29)U/ml]及细胞角质蛋白 19 片段抗原 21-1(CYFRA21-1)水平[(2.04±0.42)ng/ml]低于对照组[(9.28±1.24)μg/L、(64.15±6.27)ng/L、(12.02±2.05)U/ml、(2.58±0.44)ng/ml],有统计学差异(P＜0.05).观察组治疗后生存质量中生理领域评分[(84.76±7.29)分]、心理领域评分[(82.58±7.14)分]、环境领域评分[(88.31±8.25)分]及社会领域评分[(86.65±7.29)分]高于对照组[(75.85± 7.15)分、(73.35±6.89)分、(81.64±8.15)分、(80.75±7.05)分],有统计学差异(P＜0.05).2组均无严重不良反应.结论 安罗替尼联合多西他赛可增强晚期NSCLC控制效果,降低CEA、VEGF、CA50、CYFRA21-1水平,改善生存质量,且未增加不良反应发生风险.

作者：诸葛雪朋；王保收；张浩业；徐志巧

来源：实用癌症杂志 2024 年 39卷 1期