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目的 探讨亮丙瑞林、比卡鲁胺联合阿比特龙应用于高危前列腺癌治疗的效果.方法 选取65例高危前列腺癌患者作为研究对象,依照治疗方法不同,将采用亮丙瑞林联合比卡鲁胺治疗的31例作为对照组,将在对照组基础上加用阿比特龙治疗的34例作为试验组,比较2组临床疗效及治疗前、治疗3个周期后国际前列腺症状评分(IPSS)、前列腺体积、最大尿流率、血清学指标[前列腺特异性抗原(PSA)、血管内皮生长因子(VEGF)]、生活质量[前列腺癌治疗与功能评价(FACT-P)生存质量量表].结果 试验组客观有效率、疾病控制率分别为29.41%、47.06%,均高于对照组的6.45%、22.58%(P<0.05).治疗3个周期后,2组ISPP评分、前列腺体积、PSA、VEGF呈下降趋势,且试验组低于对照组;最大尿流率呈上升趋势,且试验组高于对照组(P<0.05).治疗3个周期后,2组FACT-P评分呈上升趋势,且试验组高于对照组(P<0.05).结论 亮丙瑞林、比卡鲁胺联合阿比特龙治疗高危前列腺癌效果显著,有利于抑制肿瘤进展,优化排尿功能,缓解临床症状,改善生活质量.

作者:张展;李永强;李宏州

来源:实用癌症杂志 2024 年 39卷 5期

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作者:
张展;李永强;李宏州
来源:
实用癌症杂志 2024 年 39卷 5期
标签:
亮丙瑞林 比卡鲁胺 阿比特龙 高危 前列腺癌 生活质量 Leprerelin Bicalutamide Abiraterone High risk Prostate cancer Quality of life
目的 探讨亮丙瑞林、比卡鲁胺联合阿比特龙应用于高危前列腺癌治疗的效果.方法 选取65例高危前列腺癌患者作为研究对象,依照治疗方法不同,将采用亮丙瑞林联合比卡鲁胺治疗的31例作为对照组,将在对照组基础上加用阿比特龙治疗的34例作为试验组,比较2组临床疗效及治疗前、治疗3个周期后国际前列腺症状评分(IPSS)、前列腺体积、最大尿流率、血清学指标[前列腺特异性抗原(PSA)、血管内皮生长因子(VEGF)]、生活质量[前列腺癌治疗与功能评价(FACT-P)生存质量量表].结果 试验组客观有效率、疾病控制率分别为29.41%、47.06%,均高于对照组的6.45%、22.58%(P<0.05).治疗3个周期后,2组ISPP评分、前列腺体积、PSA、VEGF呈下降趋势,且试验组低于对照组;最大尿流率呈上升趋势,且试验组高于对照组(P<0.05).治疗3个周期后,2组FACT-P评分呈上升趋势,且试验组高于对照组(P<0.05).结论 亮丙瑞林、比卡鲁胺联合阿比特龙治疗高危前列腺癌效果显著,有利于抑制肿瘤进展,优化排尿功能,缓解临床症状,改善生活质量.

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