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目的 探究 miR-494 在骨质疏松大鼠中的表达及其调控机制.方法 选取 30 只 8 周龄雌性 Sprague-Dawley大鼠,构建骨质疏松大鼠模型.双能 X线吸收仪测定骨密度.ELISA检测大鼠血清中骨钙素(BGP)和总碱性磷酸酶(TALP)含量.分类培养大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs).qRT-PCR 检测 miR-494 和 TLR4 mRNA 的表达.Western blot检测 TLR4 蛋白的表达.双荧光素酶报告基因验证 miR-494 与 TLR-4 的靶向关系.CCK8 实验检测各组 BMSCs的增殖能力.茜素红 S染色检测各组 BMSCs 成骨分化情况.油红 O 染色检测各组 BMSCs 成脂分化情况.结果 和 NC组相比,OP 组大鼠骨密度、BGP 含量、细胞增殖能力、矿化结节数均显著降低,TALP 含量、miR-494 和 TLR4 的表达、脂肪细胞数均显著升高(P<0.05).和 OP 组相比,OP+miR-494 inhibitor 组大鼠骨密度、BGP含量、细胞增殖能力、矿化结节数均显著升高,TALP 含量、miR-494 和 TLR4 的表达、脂肪细胞数均显著降低(P<0.05).和 OP+miR-494 inhibitor组相比,OP+miR-494 inhibitor+TLR-4 vector组大鼠骨密度、BGP 含量、细胞增殖能力、矿化结节数均显著降低,TALP 含量、miR-494 和 TLR4 的表达、脂肪细胞数均显著升高;OP+miR-494 inhibitor+sh TLR-4 组大鼠骨密度、BGP 含量、细胞增殖能力、矿化

作者:匡嘉兵;郭松;雷建平;程煜方

来源:实验动物科学 2023 年 40卷 6期

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作者:
匡嘉兵;郭松;雷建平;程煜方
来源:
实验动物科学 2023 年 40卷 6期
标签:
miR-494 TLR-4通路 骨质疏松 发病机制 miR-494 TLR-4 pathway osteoporosis pathogenesis
目的 探究 miR-494 在骨质疏松大鼠中的表达及其调控机制.方法 选取 30 只 8 周龄雌性 Sprague-Dawley大鼠,构建骨质疏松大鼠模型.双能 X线吸收仪测定骨密度.ELISA检测大鼠血清中骨钙素(BGP)和总碱性磷酸酶(TALP)含量.分类培养大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs).qRT-PCR 检测 miR-494 和 TLR4 mRNA 的表达.Western blot检测 TLR4 蛋白的表达.双荧光素酶报告基因验证 miR-494 与 TLR-4 的靶向关系.CCK8 实验检测各组 BMSCs的增殖能力.茜素红 S染色检测各组 BMSCs 成骨分化情况.油红 O 染色检测各组 BMSCs 成脂分化情况.结果 和 NC组相比,OP 组大鼠骨密度、BGP 含量、细胞增殖能力、矿化结节数均显著降低,TALP 含量、miR-494 和 TLR4 的表达、脂肪细胞数均显著升高(P<0.05).和 OP 组相比,OP+miR-494 inhibitor 组大鼠骨密度、BGP含量、细胞增殖能力、矿化结节数均显著升高,TALP 含量、miR-494 和 TLR4 的表达、脂肪细胞数均显著降低(P<0.05).和 OP+miR-494 inhibitor组相比,OP+miR-494 inhibitor+TLR-4 vector组大鼠骨密度、BGP 含量、细胞增殖能力、矿化结节数均显著降低,TALP 含量、miR-494 和 TLR4 的表达、脂肪细胞数均显著升高;OP+miR-494 inhibitor+sh TLR-4 组大鼠骨密度、BGP 含量、细胞增殖能力、矿化

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