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目的通过组织血浆酶原激活剂(TPA)诱导K562细胞分化,探讨白血病的多药耐药性.方法应用体外细胞培养技术,通过细胞形态、细胞化学染色观察细胞分化;用免疫组化(IC)、流式细胞术(FCM)、聚合酶链反应(RT-PCR)等技术检测P-糖蛋白(P-gP)的表达和功能及多药耐药基因1信使核糖核酸(mdr1 mRNA)的表达.结果 TPA诱导K562细胞向单核/巨噬细胞分化;在此分化过程中mdr1 mRNA表达随作用时间延长而渐增加,P-gP表达及功能增强.结论 mdr1 mRNA、P-gP表达及功能在TPA诱导K562细胞向单核/巨噬细胞分化过程中随细胞分化而上调.

作者:房定珠;廖清奎;李丰益;贾国存;何璐璐;毛咏秋

来源:实用儿科临床杂志 2004 年 19卷 1期

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作者:
房定珠;廖清奎;李丰益;贾国存;何璐璐;毛咏秋
来源:
实用儿科临床杂志 2004 年 19卷 1期
标签:
多药耐药性 细胞分化 多药耐药基因1信使核糖核酸 P-糖蛋白 K562细胞
目的通过组织血浆酶原激活剂(TPA)诱导K562细胞分化,探讨白血病的多药耐药性.方法应用体外细胞培养技术,通过细胞形态、细胞化学染色观察细胞分化;用免疫组化(IC)、流式细胞术(FCM)、聚合酶链反应(RT-PCR)等技术检测P-糖蛋白(P-gP)的表达和功能及多药耐药基因1信使核糖核酸(mdr1 mRNA)的表达.结果 TPA诱导K562细胞向单核/巨噬细胞分化;在此分化过程中mdr1 mRNA表达随作用时间延长而渐增加,P-gP表达及功能增强.结论 mdr1 mRNA、P-gP表达及功能在TPA诱导K562细胞向单核/巨噬细胞分化过程中随细胞分化而上调.

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