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目的探讨基质金属蛋白酶-3(MMP-3)在病毒性心肌炎(VM)小鼠中的表达及福辛普利的干预作用.方法鼠龄4~6周Balb/c纯种雄性小鼠57只随机分为对照组(A组)、模型组(B组)、假干预组(C组)、福辛普利组(D组).B~D组小鼠腹腔接种0.1 mL柯萨奇病毒B3(CVB3)建立VM模型.C、D组于注射CVB3 24 h后分别予生理盐水、福辛普利灌胃治疗,d14断颈处死小鼠,心脏石蜡切片HE染色计算病理积分,免疫组化法检测心肌Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白表达,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测MMP-3 mRNA表达.结果 B、C组心肌MMP-3表达显著上调,心肌Ⅰ、Ⅲ型胶原增生显著与A组比较(P<0.05);D组心肌MMP-3表达显著下调,与B组比较心肌Ⅰ、Ⅲ型胶原增生显著减少(P<0.05).结论 MMP-3参与VM小鼠病理过程,福辛普利能明显下调MMP-3 mRNA表达,显著减少心肌胶原增生.

作者:覃远汉;刘唐威;伍伟锋;庞玉生;胡鹏;林伟雄;李佳荃

来源:实用儿科临床杂志 2005 年 20卷 7期

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覃远汉;刘唐威;伍伟锋;庞玉生;胡鹏;林伟雄;李佳荃
来源:
实用儿科临床杂志 2005 年 20卷 7期
标签:
基质金属蛋白酶-3 心肌炎,病毒性 福辛普利 心肌胶原
目的探讨基质金属蛋白酶-3(MMP-3)在病毒性心肌炎(VM)小鼠中的表达及福辛普利的干预作用.方法鼠龄4~6周Balb/c纯种雄性小鼠57只随机分为对照组(A组)、模型组(B组)、假干预组(C组)、福辛普利组(D组).B~D组小鼠腹腔接种0.1 mL柯萨奇病毒B3(CVB3)建立VM模型.C、D组于注射CVB3 24 h后分别予生理盐水、福辛普利灌胃治疗,d14断颈处死小鼠,心脏石蜡切片HE染色计算病理积分,免疫组化法检测心肌Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白表达,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测MMP-3 mRNA表达.结果 B、C组心肌MMP-3表达显著上调,心肌Ⅰ、Ⅲ型胶原增生显著与A组比较(P<0.05);D组心肌MMP-3表达显著下调,与B组比较心肌Ⅰ、Ⅲ型胶原增生显著减少(P<0.05).结论 MMP-3参与VM小鼠病理过程,福辛普利能明显下调MMP-3 mRNA表达,显著减少心肌胶原增生.

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