目的 研究胰岛素样生长因子-1(IGF-1)经鼻靶向中枢给药对缺氧缺血性脑损伤(HIBD)新生大鼠内源性神经干细胞(NSCs)的保护性治疗作用.方法 取90只7日龄SD新生大鼠随机分为假手术组、模型对照组、IGF-1干预组.采用Rice法制作新生大鼠HIBD动物模型.模型对照组于缺氧缺血后1h鼻腔递送9g·L-1盐水0.1mL;IGF-1干预组于缺氧缺血后1h鼻腔递送IGF-12.5ug(溶于9g.L-1盐水0.1mL);假手术组仅分离颈总动脉,不结扎不行缺氧处理.术后1、3、5、7、14d取其脑组织,采用单、双标免疫组织化学方法检测其侧脑室室管膜下区(Svz)BrdU阳性细胞和巢蛋白(Nestin)阳性细胞、双阳性细胞的表达;并计算BrdU阳性细胞数、Nestin阳性细胞数及BrdU-Nestin双阳性细胞数;HE染色观察其脑损伤组织形态结构变化.结果 模型对照组:术后1dSVZ区BrdU、Nestin、BrdU-Nestin阳性细胞开始增加,第3天达高峰,术后7d明显减少,术后14dSVZ仅有少量细胞;IGF-1干预组:术后1dSVZ3种阳性细胞明显增多,术后3d增加急剧,术后5d达高峰,术后7d开始减少,术后14d减少明显,每个时间点IGF-1干预组均高于模型对照组(P.<0.05);假手术组无明显增殖现象,与其他2组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 经鼻腔导入IGF-1对HIBD大鼠内源性NSCs具有明显的保护作用.
作者:王军;王留霞;朱登纳;尚凤伟
来源:实用儿科临床杂志 2012 年 27卷 9期