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目的 评价国产奥司他韦颗粒治疗儿童流行性感冒(流感)A型的有效性及安全性.方法 将2014年1月至3月广州市妇女儿童医疗中心感染科住院治疗的流感A型患儿采用随机数字法分为2组:治疗组采用国产磷酸奥司他韦颗粒治疗,对照组采用进口磷酸奥司他韦胶囊治疗,评价2组治疗前、后疗效.2组基线及不良反应比较采用x2检验,疗效差异性比较采用t检验.结果 治疗组44例,其中男27例(61.36%),女17例(38.64%);年龄(2.40±1.97)岁.对照组40例,其中男28例(70.00%),女12例(30.00%);年龄(2.99 ±3.19)岁,2组患儿年龄、性别比较差异均无统计学意义(P均>0.05).治疗组与对照组患儿发热缓解时间分别为(14.67±9.37)h和(11.80±9.98)力h,2组比较差异无统计学意义(t=2.020,P=0.52).2组流感症状完全缓解时间分别为(62.50±25.03)h和(65.40±36.74)h,2组比较差异无统计学意义(t=2.030,P=0.71).治疗组未观察到不良反应发生,对照组有1例出现咳嗽加重的不良反应,未予特殊处理随疾病过程逐渐缓解.2组患儿密切接触人群均未观察到第2代流感.结论 与进口奥司他韦比较,国产奥司他韦治疗流感A型同样安全、有效,且国产奥司他韦因其剂型为颗粒剂,更适合儿童使用.

作者:房春晓;徐翼;谭丽梅;叶家卫;王艳玲

来源:中华实用儿科临床杂志 2015 年 30卷 16期

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作者:
房春晓;徐翼;谭丽梅;叶家卫;王艳玲
来源:
中华实用儿科临床杂志 2015 年 30卷 16期
标签:
流行性感冒 国产奥司他韦颗粒 儿童 随机对照试验 Influenza Domestic Oseltamivir granule Child Randomized controlled trial
目的 评价国产奥司他韦颗粒治疗儿童流行性感冒(流感)A型的有效性及安全性.方法 将2014年1月至3月广州市妇女儿童医疗中心感染科住院治疗的流感A型患儿采用随机数字法分为2组:治疗组采用国产磷酸奥司他韦颗粒治疗,对照组采用进口磷酸奥司他韦胶囊治疗,评价2组治疗前、后疗效.2组基线及不良反应比较采用x2检验,疗效差异性比较采用t检验.结果 治疗组44例,其中男27例(61.36%),女17例(38.64%);年龄(2.40±1.97)岁.对照组40例,其中男28例(70.00%),女12例(30.00%);年龄(2.99 ±3.19)岁,2组患儿年龄、性别比较差异均无统计学意义(P均>0.05).治疗组与对照组患儿发热缓解时间分别为(14.67±9.37)h和(11.80±9.98)力h,2组比较差异无统计学意义(t=2.020,P=0.52).2组流感症状完全缓解时间分别为(62.50±25.03)h和(65.40±36.74)h,2组比较差异无统计学意义(t=2.030,P=0.71).治疗组未观察到不良反应发生,对照组有1例出现咳嗽加重的不良反应,未予特殊处理随疾病过程逐渐缓解.2组患儿密切接触人群均未观察到第2代流感.结论 与进口奥司他韦比较,国产奥司他韦治疗流感A型同样安全、有效,且国产奥司他韦因其剂型为颗粒剂,更适合儿童使用.

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