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长QT间期综合征(long QT syndrome,LQTS)是一种罕见且致死性较高、具有遗传性质的离子通道型疾病,病因为编码离子通道或亚单位的基因突变,特点为QTc间期延长及频发恶性心律失常.因为一些胎儿LQTS可能导致胎死宫内或新生儿时期死亡,所以产前怀疑或诊治及管理胎儿LQTS,不仅可能降低患胎生命危险,而且可能改善患儿出生后的生存质量及预后,现就胎儿期LQTS的诊治及管理进展进行讨论.
作者:邵淑冉;周开宇;华益民
来源:中华实用儿科临床杂志 2019 年 34卷 4期
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