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目的 探讨儿童神经母细胞瘤的诊断、治疗及预后.方法 对河南省人民医院小儿外科2013年8月至2018年8月收治的36例神经母细胞瘤患儿的临床资料进行回顾性分析.其中男22例,女14例;年龄1个月~13岁[(20. 0 ± 18. 5)个月].来源于交感神经节15例(其中腹膜后7例,后纵隔6例,颈部2例),来源于肾上腺髓质21例.低危组、中危组患儿(共15例)先手术切除瘤体,后多药联合化疗;高危组患儿(共21例)先行彩超引导下粗针穿刺活检术,病理结果明确后给予术前诱导化疗,经评估瘤体可基本完全切除时进行手术,术后多药联合化疗.结果 36例手术患儿行根治性切除23例(63. 9

作者:高建;薛明信;铁新琴;张书峰;王晓晖;鲍俊涛;邢聪

来源:中华实用儿科临床杂志 2019 年 34卷 6期

知识库介绍

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作者:
高建;薛明信;铁新琴;张书峰;王晓晖;鲍俊涛;邢聪
来源:
中华实用儿科临床杂志 2019 年 34卷 6期
标签:
神经母细胞瘤 诊断 外科手术 回顾性研究 Neuroblastoma Diagnosis Surgical operation Retrospective study
目的 探讨儿童神经母细胞瘤的诊断、治疗及预后.方法 对河南省人民医院小儿外科2013年8月至2018年8月收治的36例神经母细胞瘤患儿的临床资料进行回顾性分析.其中男22例,女14例;年龄1个月~13岁[(20. 0 ± 18. 5)个月].来源于交感神经节15例(其中腹膜后7例,后纵隔6例,颈部2例),来源于肾上腺髓质21例.低危组、中危组患儿(共15例)先手术切除瘤体,后多药联合化疗;高危组患儿(共21例)先行彩超引导下粗针穿刺活检术,病理结果明确后给予术前诱导化疗,经评估瘤体可基本完全切除时进行手术,术后多药联合化疗.结果 36例手术患儿行根治性切除23例(63. 9

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