目的 骨关节炎(osteoarthritis,OA)是一种常见的关节疾病,可由内源性和表观遗传因素引起.软骨退变可恶化为OA.本研究旨在探讨长链非编码RNA(long non-coding RNA,LncRNA)GAS5在OA中的基本机制.方法 14例正常膝关节软骨组织取自2018年7月至2020年7月因胫骨平台骨折在复旦大学附属中山医院吴淞医院行骨折内固定的患者,男8例,女6例;年龄19～40岁,平均(31±5)岁.35例OA膝关节软骨组织取自2018年7月至2020年7月在复旦大学附属中山医院吴淞医院就诊,诊断为OA且有膝关节置换手术指征的患者,男17例,女18例;年龄62～86岁,平均年龄(70±4)岁.采用实时荧光定量聚合酶链式反应(real time-quantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR)检测金属蛋白酶抑制剂(tissue inhibitor of metalloproteinase,TIMP)-3 mRNA 的表达情况.使用白细胞介素(interleukin,IL)-1β(10 ng/mL)建立OA 细胞模型,分析OA 基因芯片 GSE16464.RT-qPCR 和 western-blot检测软骨分解代谢抑制因子TIMP-3的表达.用芯片定量聚合酶链反应(quantitative polymerase chain reaction,qPCR)检测TIMP-3启动子区富集的CpG岛情况.用生物信息学方法预测GAS5与TIMP-3的靶向关系,并用双荧光素酶报告基因检测法进行验证.结果 在OA患者组织中TIMP-3 mRNA表达显

作者：何小文；丁徐；张东华；陈羿丞；宋登新；王健

来源：实用骨科杂志 2021 年 27卷 11期