目的 探讨Patatin样磷脂酶域蛋白3(PNPLA3)和腺苷活化蛋白激酶α1亚基(PRKAA1)基因多态性与感染HBV后肝硬化发生的关系.方法 2016年1月～2021年7月我院诊治的乙型肝炎肝硬化患者101例和同期慢性无症状HBV携带者90例,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性检测血浆PNPLA3基因rs738409、rs139047、rs2294919和PRKAA1基因rs3792822、rs10036575、rs154268位点多态性,应用Logistic回归分析疾病风险关联.结果 肝硬化组PNPLA3基因rs139047位点AA、GA、GA基因型比率分别为18.8％、51.5％和29.7％,与HBV携带者的16.7％、51.1％和32.2％比,无显著性差异(P>0.05),rs2294919位点CC、TC、TT基因型比率分别为41.6％、45.5％和12.9％,与HBV携带者的38.9％、50.0％和11.1％比,无显著性差异(P>0.05);PRKAA1基因rs3792822位点GG、GA、AA基因型比率分别为54.5％、38.6％和6.9％,与HBV携带者的55.6％、37.8％和6.7％比,无显著性差异(P>0.05),rs154268位点CC、CT、TT基因型比率分别为5.0％、35.6％和59.4％,与HBV携带者的4.4％、34.4％和61.1％比,无显著性差异(P>0.05);肝硬化组PNPLA3基因rs738409位点GG基因型和等位基因G比率分别为19.8％和44.6％,显著高于HBV携带者的8.9％和29.4％(P<0.05);肝硬化组PRKAA1基因rs10036575

作者：林秀慧；李南；张娇珍；符庆忠；林秀华

来源：实用肝脏病杂志 2022 年 25卷 6期