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目的 观察应用直接抗病毒药物(DAAs)治疗慢性终末期肾病(ESRD)合并慢性丙型肝炎(CHC)患者的疗效和安全性.方法 2015 年1 月~2021 年1 月我院诊治的ESRD合并CHC患者26 例,其中初治的ESRD合并CHC患者20 例,α-干扰素联合利巴韦林经治患者6 例,1b、2a、3b和6a型HCV感染者分别为9 例、5 例、6 例和6 例.均接受索磷布韦(200 mg.d-1)联合达卡他韦(90 mg.d-1)连续治疗24 w.评估治疗第4w快速病毒学应答(RVR)、治疗结束病毒学应答(ETVR)、停药后6 个月病毒学应答(SVR6)和停药 12 个月病毒学应答(SVR12).结果 各HCV基因型感染者RVR、ETVR、SVR6 和SVR12 为100.0

作者:蔡涛;魏玮;王欣雯;王玥坤;秦军;蓝晓红

来源:实用肝脏病杂志 2023 年 26卷 5期

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作者:
蔡涛;魏玮;王欣雯;王玥坤;秦军;蓝晓红
来源:
实用肝脏病杂志 2023 年 26卷 5期
标签:
丙型肝炎 慢性终末期肾病 直接抗病毒药物 索磷布韦 达卡他韦 治疗 Hepatitis C Chronic end-stage renal disease Direct acting antivirals Sophorbuvir Daclatasvir Therapy
目的 观察应用直接抗病毒药物(DAAs)治疗慢性终末期肾病(ESRD)合并慢性丙型肝炎(CHC)患者的疗效和安全性.方法 2015 年1 月~2021 年1 月我院诊治的ESRD合并CHC患者26 例,其中初治的ESRD合并CHC患者20 例,α-干扰素联合利巴韦林经治患者6 例,1b、2a、3b和6a型HCV感染者分别为9 例、5 例、6 例和6 例.均接受索磷布韦(200 mg.d-1)联合达卡他韦(90 mg.d-1)连续治疗24 w.评估治疗第4w快速病毒学应答(RVR)、治疗结束病毒学应答(ETVR)、停药后6 个月病毒学应答(SVR6)和停药 12 个月病毒学应答(SVR12).结果 各HCV基因型感染者RVR、ETVR、SVR6 和SVR12 为100.0

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