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目的：探讨P38MAPK信号通路抑制剂SB203580对高糖状态下成骨细胞MC3T3-E1增殖和分化的影响。方法：将培养的MC3 T3-E1细胞按培养基内含葡萄糖浓度分为5．5 mmol／L 正常对照组，25．5 mmol／L高糖组和25．5 mmol／L ＋SB203580组，观察细胞增殖、碱性磷酸酶（ALP）、矿化结节（AR-S）、成骨相关基因Runx2和OCN mRNA的表达。结果：高糖培养后，MC3T3-E1细胞增殖明显受到抑制（P＜0．05）。高糖组的 ALP活性光密度值在各个时间点均低于对照组（P＜0．05），OCN mRNA，Runx2 mRNA 表达随着葡萄糖浓度升高而明显下降，给予SB203580处理后，细胞增殖仍呈下降趋势， OCN、Runx2 mRNA、ALP活性较未加入抑制剂组升高。结论：SB203580可抑制P38MAPK在高糖状态对MC3T3-E1的作用。
作者：于晓华；刘树泰；董凯；柳忠豪
来源：实用口腔医学杂志 2015 年 2期
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