目的 探讨小剂量米索前列醇用于重度子痫前期引产的有效性与安全性.方法 回顾性分析重度子痫前期,宫颈不成熟(Bishop评分≤5分)引产的60例初产妇,其中米索前列醇组及欣普贝生组各30例,比较2组的阴道分娩率及母婴不良反应发生率.结果 小剂量米索前列醇组及欣普贝生组阴道分娩率分别为76.67％和73.33％,2组比较差异无统计学意义(P＞0.05);2组促宫颈成熟效果相当,宫颈评分均增加[2.84±0.74 vs.2.68 ±0.88,P＞0.05];当宫颈Bishop评分＜4分时,米索组引产至临产时间较欣普贝生组长[(11.13±2.02)hvs.(9.43±1.72)h,P＜0.01],当宫颈Bishop评分≥4分时2组时限相当[(6.67 ±2.53)h vs.(6.34 ±2.12)h,P＞0.05];总产程2组差别无统计学意义[(6.33± 1.04)h vs.(6.20±1.22)h,P＞0.05].临产时欣普贝生组血压高于米索组,差异具有统计学意义(P＜0.01);2组新生儿窒息率、产后出血量及其他不良反应发生率差异无统计学意义(P＞0.05).结论 在重度子痫前期引产中,小剂量米索前列醇安全有效,能提高阴道分娩率,引产过程中血压相对平稳,产妇耐受性较好,值得在临床上应用.
作者：董金华；吴卫卫；艾玲
来源：中华全科医学 2017 年 15卷 6期
