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目的 观察贝那普利联合螺内酯治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的有效性和安全性.方法 将143例CHF患者随机分为贝那普利联合螺内酯组(73例)和贝那普利组(70例).观察时间为24周,对比治疗前后左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室射血分数(LVEF)及血生化各项指标的变化,记录高钾血症等不良反应的发生率.结果 联合治疗组显效率和总有效率(65.3
作者：罗仁；茶春喜；杜晓强
来源：实用心脑肺血管病杂志 2011 年 19卷 5期
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