目的:观察贝伐单抗联合XELOX方案治疗转移性结直肠癌的临床疗效与安全性.方法:回顾性分析我院2009年1月至2011年8月收治的经病理学确诊的晚期结直肠癌病例74例,其中研究组34例(S组)接受贝伐单抗联合XELOX方案(奥沙利铂+卡培他滨)治疗,对照组40例(X组)只采用XELOX方案治疗.比较2组临床疗效和安全性.结果:近期疗效比较,实验组与对照组缓解率差异无统计学意义(RR=23.53％、22.50％,P＞0.05),而疾病控制率DCR差异有统计学意义(85.29％、65.00％,P＜0.05),说明贝伐方面联合XELOX方案对晚期结肠癌的疾病控制方面优于只用XELOX方案,远期疗效比较中,两组TTP分别为9.5个月、6.8个月,中位总生存时间为17.15个月、14.34个月,差异均有统计学意义(P＜0.05).两组患者不良反应发生率没有明显差别,联合贝伐组的高血压发生率为32％,主要表现为舒张压升高,相应治疗均缓解.结论:贝伐单抗联合XELOX化疗方案较单用XELOX治疗晚期结肠癌疗效显著.不良反应无明显增加,患者可以耐受.
作者：房智慧；马会芳；张凯；张伟杰；王留兴
来源：实用医学杂志 2013 年 29卷 23期
