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目的 探讨乳腺癌易感基因1(breast cancer susceptibility gene 1,Brca1)及细胞周期蛋白D1基因(Cyclin D1,Ccnd1) mRNA联合检测在乳腺癌诊断中的应用.方法 以β2-微球蛋白为内对照,建立荧光定量聚合酶链反应(fluorescent quantification polymerase chain reaction,FQ-PCR)法,测定35例健康女性体检者(正常对照组)、40例良性乳腺肿瘤患者(良性乳腺疾病组)和96例乳腺癌患者(乳腺癌组)外周血中Brcal和Ccnd1mRNA的表达量.结果 正常对照组和良性乳腺疾病组Brca-1及Ccnd1表达差异无统计学意义(P>0.05);乳腺癌组Brca-1表达显著低于正常对照组和良性乳腺疾病组(P<0.01),Ccnd1显著高于正常对照组和良性乳腺疾病组(P<0.01);三组2-微球蛋白差异无统计学意义(P>0.05).两种基因联合检测灵敏度显著高于单个基因的检测.结论 FQ-PCR技术可快速定量检测Brca-1和Ccnd1,两者联合检测可有效提高对乳腺癌诊断的灵敏度.

作者:孙昌瑞;邓君;江咏梅

来源:实用医院临床杂志 2014 年 11卷 6期

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作者:
孙昌瑞;邓君;江咏梅
来源:
实用医院临床杂志 2014 年 11卷 6期
标签:
荧光定量聚合酶链反应 乳腺癌易感基因 细胞周期蛋白D1 乳腺癌 Real time polymerase chain reaction Breast cancer susceptibility gene Cyclin D1 Breast cancer
目的 探讨乳腺癌易感基因1(breast cancer susceptibility gene 1,Brca1)及细胞周期蛋白D1基因(Cyclin D1,Ccnd1) mRNA联合检测在乳腺癌诊断中的应用.方法 以β2-微球蛋白为内对照,建立荧光定量聚合酶链反应(fluorescent quantification polymerase chain reaction,FQ-PCR)法,测定35例健康女性体检者(正常对照组)、40例良性乳腺肿瘤患者(良性乳腺疾病组)和96例乳腺癌患者(乳腺癌组)外周血中Brcal和Ccnd1mRNA的表达量.结果 正常对照组和良性乳腺疾病组Brca-1及Ccnd1表达差异无统计学意义(P>0.05);乳腺癌组Brca-1表达显著低于正常对照组和良性乳腺疾病组(P<0.01),Ccnd1显著高于正常对照组和良性乳腺疾病组(P<0.01);三组2-微球蛋白差异无统计学意义(P>0.05).两种基因联合检测灵敏度显著高于单个基因的检测.结论 FQ-PCR技术可快速定量检测Brca-1和Ccnd1,两者联合检测可有效提高对乳腺癌诊断的灵敏度.

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