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新近统一命名的IgG4相关疾病（ IgG4－related－disease，IgG4－RD）是一类原因不明的慢性进行性自身免疫性病变。IgG4－RD被认定为IgG4阳性浆性细胞浸润不同组织或器官，导致该组织或器官肿大硬化的一类病变，常伴有受累组织纤维化发生结节性增生性病变。此病变好发于老年人，尤以男性多见。多无特异性症状，往往与发病器官涉及相应表现为主诉，单个或多个器官受累、受累器官病变区域呈弥漫性、局限性肿胀增大似“肿瘤”样改变。影像学表现与累及器官形态变化有直接关系，X射线、CT与MR均能良好显示受累器官病变表现，除典型胰腺和胆管病变外、大多非特异性。诊断中如重视此病，有临床检验学依据、细致分析影像表现，诊断此病不是不可能。
作者：刘一帆；蒋瑾；张静；王进；吴北燕；彭泽华
来源：实用医院临床杂志 2015 年 2期
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