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目的 观察IL-17对人宫颈腺癌细胞株HeLa细胞体外增殖的影响,并探讨可能的机制.方法 分别采用0、1、10、50、100 ng/ml的rIL-17刺激人宫颈腺癌HeLa细胞24小时,MTT法检测细胞增殖情况,根据筛选出的浓度进行后续实验.用rIL-17(0、50、100 ng/ml)刺激经饥饿诱导凋亡的细胞24小时,FCM法检测细胞凋亡情况;用rIL-17刺激细胞48小时,检测促血管生成因子VEGF mRNA和蛋白的表达量.结果 rIL-17刺激细胞一定时间后,1、10及100 ng/ml浓度组细胞增殖无明显变化,50 ng/ml组细胞增殖明显增加(P< 0.01);50 ng/ml组细胞的晚期凋亡率和总凋亡率较正常对照组均明显下降(P<0.01;P< 0.05),100 ng/rnl组细胞下降更为显著(P<0.01);50 ng/ml和100 ng/ml两组细胞内VEGF mRNA和蛋白的表达量均升高,以50 ng/ml组最为明显(P<0.05).结论 IL-17可能通过抑制细胞凋亡及上调VEGF mRNA和蛋白水平的表达促进宫颈腺癌HeLa细胞体外增殖.

作者:邓康丽;葛利本;陈玉丙;闫文星;吴达军

来源:实用医院临床杂志 2017 年 14卷 5期

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作者:
邓康丽;葛利本;陈玉丙;闫文星;吴达军
来源:
实用医院临床杂志 2017 年 14卷 5期
标签:
白细胞介素-17 宫颈肿瘤 细胞增殖 血管内皮生长因子 Interleukin-17(IL-17) Cervical neoplasia Cell proliferation Vascular endothelial growth factor
目的 观察IL-17对人宫颈腺癌细胞株HeLa细胞体外增殖的影响,并探讨可能的机制.方法 分别采用0、1、10、50、100 ng/ml的rIL-17刺激人宫颈腺癌HeLa细胞24小时,MTT法检测细胞增殖情况,根据筛选出的浓度进行后续实验.用rIL-17(0、50、100 ng/ml)刺激经饥饿诱导凋亡的细胞24小时,FCM法检测细胞凋亡情况;用rIL-17刺激细胞48小时,检测促血管生成因子VEGF mRNA和蛋白的表达量.结果 rIL-17刺激细胞一定时间后,1、10及100 ng/ml浓度组细胞增殖无明显变化,50 ng/ml组细胞增殖明显增加(P< 0.01);50 ng/ml组细胞的晚期凋亡率和总凋亡率较正常对照组均明显下降(P<0.01;P< 0.05),100 ng/rnl组细胞下降更为显著(P<0.01);50 ng/ml和100 ng/ml两组细胞内VEGF mRNA和蛋白的表达量均升高,以50 ng/ml组最为明显(P<0.05).结论 IL-17可能通过抑制细胞凋亡及上调VEGF mRNA和蛋白水平的表达促进宫颈腺癌HeLa细胞体外增殖.

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