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目的 比较质量分数2%舍他康唑乳膏和质量分数1%氢化可的松软膏治疗特应性皮炎(atopic dermatitis,AD)的疗效.方法 90例AD患者随机分为舍他康唑组和氢化可的松组各45例,分别给予质量分数2%舍他康唑乳膏、质量分数1%氢化可的松软膏外用,2次/d,持续治疗4周.比较2组治疗前、后特应性皮炎严重程度评分(severity scoring of atopic dermatitis index,SCORAD)、湿疹面积和严重度指数(eczema area and severity index,EASI)评分变化及疗效.结果 舍他康唑组治疗后SCORAD评分(9.60±2.41)、EASI评分(4.50±1.90)均低于治疗前(31.90±4.95,13.30±3.27)(P<0.05);氢化可的松组治疗后SCORAD评分(12.80±3.01)、EASI评分(6.10±1.19)均低于治疗前(30.20±5.16,14.10±3.45)(P<0.05);舍他康唑组治疗后SCORAD、EASI评分明显低于氢化可的松组(P<0.05);舍他康唑组治疗有效率(77.8%)高于氢化可的松组(53.3%)(P<0.05).结论 质量分数2%舍他康唑乳膏治疗AD的效果优于质量分数1%0氢化可的松软膏.

作者:王国学;陈敏

来源:中华实用诊断与治疗杂志 2015 年 29卷 9期

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作者:
王国学;陈敏
来源:
中华实用诊断与治疗杂志 2015 年 29卷 9期
标签:
特应性皮炎 质量分数1%氢化可的松软膏 质量分数2%舍他康唑乳膏 Atopic dermatitis hydrocortisone 1% ointment sertaconazole 2 % cream
目的 比较质量分数2%舍他康唑乳膏和质量分数1%氢化可的松软膏治疗特应性皮炎(atopic dermatitis,AD)的疗效.方法 90例AD患者随机分为舍他康唑组和氢化可的松组各45例,分别给予质量分数2%舍他康唑乳膏、质量分数1%氢化可的松软膏外用,2次/d,持续治疗4周.比较2组治疗前、后特应性皮炎严重程度评分(severity scoring of atopic dermatitis index,SCORAD)、湿疹面积和严重度指数(eczema area and severity index,EASI)评分变化及疗效.结果 舍他康唑组治疗后SCORAD评分(9.60±2.41)、EASI评分(4.50±1.90)均低于治疗前(31.90±4.95,13.30±3.27)(P<0.05);氢化可的松组治疗后SCORAD评分(12.80±3.01)、EASI评分(6.10±1.19)均低于治疗前(30.20±5.16,14.10±3.45)(P<0.05);舍他康唑组治疗后SCORAD、EASI评分明显低于氢化可的松组(P<0.05);舍他康唑组治疗有效率(77.8%)高于氢化可的松组(53.3%)(P<0.05).结论 质量分数2%舍他康唑乳膏治疗AD的效果优于质量分数1%0氢化可的松软膏.

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