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目的 探讨miR-708对人肺腺癌A549细胞增殖及迁移能力的影响.方法 对数生长期人肺腺癌A549细胞株随机分为转染组和对照组,转染组通过质粒转染上调miR-708表达,对照组采用常规质粒转染.转染24 h,EDU染色后荧光显微镜下观察,计算2组A549细胞增殖率;转染后24、48 h,采用细胞划痕实验检测2组A549细胞迁移距离.结果 转染24 h,转染组A549细胞增殖率[(19.58±1.15)%]较对照组[(42.04±1.04)%]低(P<0.05);转染24、48 h,转染组细胞迁移距离[(0.47±0.03)、(0.90±0.02) cm]较对照组[(0.75±0.04)、(1.44±0.02)cm]短(P<0.05).结论 miR-708可抑制人肺腺癌A549细胞的增殖和迁移能力.

作者:田翠杰;王凯;孙贝贝;张文平;张晓宇

来源:中华实用诊断与治疗杂志 2018 年 32卷 1期

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作者:
田翠杰;王凯;孙贝贝;张文平;张晓宇
来源:
中华实用诊断与治疗杂志 2018 年 32卷 1期
标签:
肺腺癌 A549细胞 miR-708 细胞增殖 细胞迁移 Lung adenocarcinoma A549 cells miR-708 cell proliferation cell migration
目的 探讨miR-708对人肺腺癌A549细胞增殖及迁移能力的影响.方法 对数生长期人肺腺癌A549细胞株随机分为转染组和对照组,转染组通过质粒转染上调miR-708表达,对照组采用常规质粒转染.转染24 h,EDU染色后荧光显微镜下观察,计算2组A549细胞增殖率;转染后24、48 h,采用细胞划痕实验检测2组A549细胞迁移距离.结果 转染24 h,转染组A549细胞增殖率[(19.58±1.15)%]较对照组[(42.04±1.04)%]低(P<0.05);转染24、48 h,转染组细胞迁移距离[(0.47±0.03)、(0.90±0.02) cm]较对照组[(0.75±0.04)、(1.44±0.02)cm]短(P<0.05).结论 miR-708可抑制人肺腺癌A549细胞的增殖和迁移能力.

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