目的 观察通用转录因子3(BTF3)在食管鳞癌细胞中表达情况,探讨BTF3对食管鳞癌细胞增殖、凋亡的影响及可能机制.方法 取对数生长期正常食管鳞状上皮细胞株Het-1A、食管鳞癌细胞株KYSE150,采用Western blot法检测BTF3蛋白相对表达量.对数生长期KYSE150细胞分为BTF3敲低组(转染BTF3敲低慢病毒)、TWIST1过表达组(转染BTF3敲低+TWIST1过表达慢病毒)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)过表达组(转染BTF3敲低+MMP-2过表达慢病毒)、对照组(转染阴性对照慢病毒).BTF3敲低组、对照组细胞采用实时荧光定量PCR法检测BTF3 mRNA相对表达量,采用Western blot法检测BTF3、MMP-2、TWIST1、β-catenin、p-β-catenin蛋白相对表达量,采用流式细胞术检测细胞凋亡率.转染48、72、96、120 h时,应用Celigo细胞成像分析仪检测4组细胞增殖倍数.结果 KYSE150细胞BTF3 蛋白相对表达量(1.42±0.14)高于 Het-1A 细胞(1.09±0.10)(t=3.289,P=0.030).BTF3 敲低组细胞 BTF3 mRNA 和蛋白相对表达量(0.04±0.01、0.75±0.12)均低于对照组(1.25±0.44、1.03±0.05)(t=4.756,P=0.009;t=3.645,P=0.022),细胞凋亡率[(13.01±0.10)％]高于对照组[(3.34±0.14)％](t=97.670,P＜0.001);BTF3 敲低组细胞 MMP-2、TWIST1、p-β-catenin 蛋白相对表达量(0.65±0

作者：刘清；刘涛；郑树涛；阿尔孜古丽·吐尔逊；谭依依；梁艳；卢晓梅

来源：中华实用诊断与治疗杂志 2023 年 37卷 8期