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目的 探讨miR-421在胃癌细胞中的表达水平及对BGC-823胃癌细胞增殖的作用.方法 利用PCR方法分析miR-421在胃癌组织细胞及多种胃癌细胞株中的表达水平,并通过RNA转染技术将miR-421 mimics与miR-421 inhibitors转染BGC-823胃癌细胞;通过CKK-8试剂盒检测转染后BGC-823细胞的增殖情况.结果 miR-421在胃癌组织细胞及多种胃癌细胞株中均表达增强(P<0.05);miR-421 mimics转染BGC-823后,癌细胞增殖能力增强(P<0.05),而miR-421 inhibitors转染的BGC-823细胞则增殖力受到明显抑制(P<0.05).结论 miR-421在胃癌组织细胞及多种胃癌细胞株中均过表达,而miR-421可能直接或间接参与调控BGC-823胃癌细胞的增殖.

作者:吴建红;浦雄勇;张弦;孙王伟;王泽友;王建军

来源:实用肿瘤杂志 2014 年 29卷 5期

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作者:
吴建红;浦雄勇;张弦;孙王伟;王泽友;王建军
来源:
实用肿瘤杂志 2014 年 29卷 5期
标签:
胃肿瘤 微RNAs 转染 细胞增殖 聚合酶链反应 stomach neoplasms microRNAs transfection cell proliferation polymerase chain reaction
目的 探讨miR-421在胃癌细胞中的表达水平及对BGC-823胃癌细胞增殖的作用.方法 利用PCR方法分析miR-421在胃癌组织细胞及多种胃癌细胞株中的表达水平,并通过RNA转染技术将miR-421 mimics与miR-421 inhibitors转染BGC-823胃癌细胞;通过CKK-8试剂盒检测转染后BGC-823细胞的增殖情况.结果 miR-421在胃癌组织细胞及多种胃癌细胞株中均表达增强(P<0.05);miR-421 mimics转染BGC-823后,癌细胞增殖能力增强(P<0.05),而miR-421 inhibitors转染的BGC-823细胞则增殖力受到明显抑制(P<0.05).结论 miR-421在胃癌组织细胞及多种胃癌细胞株中均过表达,而miR-421可能直接或间接参与调控BGC-823胃癌细胞的增殖.

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