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目的 探讨血管生成抑制蛋白1(vashohibin-1,VASHl)、微血管密度(microvessel density,MVD)在非小细胞肺癌(non-small-cell lung cancer,NSCLC)组织中的表达及VASH1与临床病理特征及MVD的关系.方法 采用免疫组织化学方法检测72例NSCLC组织、30例癌旁组织、21例肺良性病变组织蜡块中VASH1表达与MVD水平,同时分析VASH1与NSCLC患者临床病理特征的关系,并探讨其与MVD二者之间的相关性.结果 NSCLC、癌旁组织和肺良性病变组织中VASH1蛋白阳性表达率分别为73.6% (53/72)、26.7% (8/30)、14.3% (3/21),三者间比较差异有统计学意义(x2=33.15,P<0.01).VASH1的表达在NSCLC的淋巴结转移、TNM分期和分化程度方面差异有统计学意义(均P<0.05),且NSCLC组织中VASH1表达与MVD水平亦呈正相关(r=0.434,P<0.01).结论 VASH1在NSCLC组织中表达升高,与NSCLC淋巴结转移、TNM分期、组织分化紧密相关,其在NSCLC的发生、发展过程中起重要作用.

作者:薛淑萍;俞婷婷;单莉

来源:实用肿瘤杂志 2016 年 31卷 2期

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作者:
薛淑萍;俞婷婷;单莉
来源:
实用肿瘤杂志 2016 年 31卷 2期
标签:
癌,非小细胞肺/病理学 癌,非小细胞肺/血液供给 血管抑制蛋白质类/代谢 毛细血管 免疫组织化学 carcinoma, non-small-cell lung/pathology carcinoma, non-small-cell lung/blood supply angiostatic proteins/metabolism capillaries immunohistochemistry
目的 探讨血管生成抑制蛋白1(vashohibin-1,VASHl)、微血管密度(microvessel density,MVD)在非小细胞肺癌(non-small-cell lung cancer,NSCLC)组织中的表达及VASH1与临床病理特征及MVD的关系.方法 采用免疫组织化学方法检测72例NSCLC组织、30例癌旁组织、21例肺良性病变组织蜡块中VASH1表达与MVD水平,同时分析VASH1与NSCLC患者临床病理特征的关系,并探讨其与MVD二者之间的相关性.结果 NSCLC、癌旁组织和肺良性病变组织中VASH1蛋白阳性表达率分别为73.6% (53/72)、26.7% (8/30)、14.3% (3/21),三者间比较差异有统计学意义(x2=33.15,P<0.01).VASH1的表达在NSCLC的淋巴结转移、TNM分期和分化程度方面差异有统计学意义(均P<0.05),且NSCLC组织中VASH1表达与MVD水平亦呈正相关(r=0.434,P<0.01).结论 VASH1在NSCLC组织中表达升高,与NSCLC淋巴结转移、TNM分期、组织分化紧密相关,其在NSCLC的发生、发展过程中起重要作用.

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