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目的 采用体外炎症模型研究鸡眼草乙醇提取物抗炎作用.方法 建立脂多糖(LPS)诱导巨噬细胞系RAW264.7细胞体外炎症模型,使用1,5和10μg/ml三种浓度的鸡眼草乙醇提取物对其进行干预;ELISA法检测药物干预前后上清液中TNF-α、IL- 1β和IL -6的分泌量,Griess反应测定NO水平;实时荧光定量RT - PCR检测TNF -α、iNOS和COX-2的mRNA表达;Western blot法检测COX-2和HO -1的蛋白表达水平.结果 鸡眼草乙醇提取物干预后,上清液中TNF-α、IL - 1β、IL -6和NO含量与模型组相比均显著降低(P<0.01),并存在剂量依赖关系;干预后细胞TNF -α,iNOS和COX-2的mRNA表达水平显著降低(P<0.01),也存在剂量依赖关系;鸡眼草乙醇提取物及地塞米松DM干预后COX-2蛋白水平明显降低(P<0.01),HO -1蛋白表达水平明显升高(P<0.01),亦存在剂量依赖关系.结论 鸡眼草乙醇提取物可以下调TNF-α、IL - 113、IL -6、NO和COX-2等炎症介质的表达,同时促进HO -1的释放而发挥一定的抗炎作用.

作者:张宝徽;陶君彦;胡则林;郑国华

来源:时珍国医国药 2011 年 22卷 10期

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作者:
张宝徽;陶君彦;胡则林;郑国华
来源:
时珍国医国药 2011 年 22卷 10期
标签:
鸡眼草 RAW264.7细胞系 炎症介质
目的 采用体外炎症模型研究鸡眼草乙醇提取物抗炎作用.方法 建立脂多糖(LPS)诱导巨噬细胞系RAW264.7细胞体外炎症模型,使用1,5和10μg/ml三种浓度的鸡眼草乙醇提取物对其进行干预;ELISA法检测药物干预前后上清液中TNF-α、IL- 1β和IL -6的分泌量,Griess反应测定NO水平;实时荧光定量RT - PCR检测TNF -α、iNOS和COX-2的mRNA表达;Western blot法检测COX-2和HO -1的蛋白表达水平.结果 鸡眼草乙醇提取物干预后,上清液中TNF-α、IL - 1β、IL -6和NO含量与模型组相比均显著降低(P<0.01),并存在剂量依赖关系;干预后细胞TNF -α,iNOS和COX-2的mRNA表达水平显著降低(P<0.01),也存在剂量依赖关系;鸡眼草乙醇提取物及地塞米松DM干预后COX-2蛋白水平明显降低(P<0.01),HO -1蛋白表达水平明显升高(P<0.01),亦存在剂量依赖关系.结论 鸡眼草乙醇提取物可以下调TNF-α、IL - 113、IL -6、NO和COX-2等炎症介质的表达,同时促进HO -1的释放而发挥一定的抗炎作用.

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