目的 探讨宣白承气汤通过IRE1-XBP1信号通路调控巨噬细胞极化对Ⅳ/SPN共感染所致肺肠损伤的作用机制.方法 随机将96只小鼠分为正常组、模型组、宣白承气汤组、奥司他韦+头孢组四组,实验采用流感病毒、肺炎链球菌共感染小鼠模型,经给药治疗后,苏木素-伊红(HE)染色观察肺、肠组织病理变化;采用实时荧光定量聚合酶链式反应RT-PCR法检测小鼠肺肠组织X盒连接蛋白-1(XBP1)、一氧化氮合酶(iNOS)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)mRNA水平;采用蛋白免疫印迹法Western blot法检测肺肠组织中肌醇需要酶-1(IRE1α),磷酸化(p)-IRE1α、XBP1、iNOS蛋白的表达.结果 模型组肺组织中肺泡间隔破裂,大范围肺泡融合,大量炎性细胞聚集,肠组织中单层柱状上皮细胞间紧密连接破坏,数量减少相比,且XBP1、iNOS、TNF-α、IL-6mRNA的水平与p-IRE 1 α、XBP1、iNOS蛋白水平均有不同程度的增高(P＜0.05,P＜0.01);宣白承气汤在体内实验中对小鼠的肺泡结构、炎性细胞的浸润有明显改善,肠道病理损伤有明显好转,在3、5、7d的治疗中进一步下调肺肠组织中XBP1、iNOS、TNF-α、IL-6mRNA的水平与p-IRE1α、XBP1、iNOS蛋白水平,且均具有统计学意义(P＜0.05,P＜0.01).结论 宣白承气汤能调控IRE1-XBP1信号通路,降低炎性因子、M1型关
作者：杨建树；王雪峰；张秀英；常一川
来源：时珍国医国药 2023 年 34卷 10期
