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目的:探讨米非司酮对人胚胎细胞JAR与人子宫内膜细胞RL95-2之间黏附的影响及其调控的分子机制.方法:采用黏附实验分别观察RU486以及岩藻糖基转移酶Ⅳ(FUT4)对JAR细胞与RL95-2细胞之间黏附的影响.采用RT-PCR以及Western blotting检测米非司酮对RL95-2细胞以及流产妇女子宫内膜中FUT4表达的调控.结果:①米非司酮抑制JAR细胞与RL95-2单层细胞之间的黏附;②米非司酮抑制RL95-2细胞以及流产妇女子宫内膜中FUT4基因和蛋白的表达;③FUT4质粒转染RL95-2细胞后,调节JAR细胞与RL95-2单层细胞之间的黏附.结论:米非司酮通过调节FUT4的表达抑制胚胎体外黏附.

作者:尉晓蔚;刘帅;刘佳;燕秋

来源:生殖与避孕 2014 年 34卷 1期

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作者:
尉晓蔚;刘帅;刘佳;燕秋
来源:
生殖与避孕 2014 年 34卷 1期
标签:
米非司酮 岩藻糖基转移酶Ⅳ(FUT4) 子宫内膜 黏附 mifepristone fucosyltransferase Ⅳ (FUT4) endometrium adhesion
目的:探讨米非司酮对人胚胎细胞JAR与人子宫内膜细胞RL95-2之间黏附的影响及其调控的分子机制.方法:采用黏附实验分别观察RU486以及岩藻糖基转移酶Ⅳ(FUT4)对JAR细胞与RL95-2细胞之间黏附的影响.采用RT-PCR以及Western blotting检测米非司酮对RL95-2细胞以及流产妇女子宫内膜中FUT4表达的调控.结果:①米非司酮抑制JAR细胞与RL95-2单层细胞之间的黏附;②米非司酮抑制RL95-2细胞以及流产妇女子宫内膜中FUT4基因和蛋白的表达;③FUT4质粒转染RL95-2细胞后,调节JAR细胞与RL95-2单层细胞之间的黏附.结论:米非司酮通过调节FUT4的表达抑制胚胎体外黏附.

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