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目的:建立快速、敏感、特异的PCR方法,用于检测弓形虫感染.方法:选择弓形虫B1基因194bp片段作为扩增模板,优化反应条件,并测定其敏感性和特异性;以104弓形虫RH株速殖子腹腔接种小鼠,用PCR法检测感染动物全血DNA,并与ELISA法检测血清IgM进行比较.结果:本实验中,PCR方法的检测阈值为0.2 pg弓形虫DNA,并且与人、小鼠、疟原虫、旋毛虫等DNA均无交叉反应.用PCR法检测感染动物全血DNA,感染后第2 d即可测出阳性,总阳性数为13(13/15);而ELISA法检测血清IgM则到感染后第6 d才测出阳性,总阳性数为2(2/15).经统计学检验,二者存在显著差异(P＜0.05).结论:PCR是一种快速、敏感、特异的检测方法,可用于弓形虫病的早期诊断.
作者：李健；李克秋；杨秀珍；刘佩梅
来源：天津医科大学学报 2006 年 12卷 1期
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