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目的:利用基因工程的方法制备甲状腺钠/碘同向转运体(hNIS)cDNA,为今后的转基因治疗奠定物质基础.方法:采用TRIzol一步法,从甲状腺组织中提取总RNA,再应用RT-PCR扩增出hNIS基因全长,然后采用TOPO克隆技术构建重组表达质粒pcDNA3.1D/FLhNIS,并进行酶切和测序鉴定.结果:成功制备了hNIS cDNA并构建了其重组表达质粒.结论:为最终实现131I治疗不摄碘的肿瘤提供了分子生物学基础.
作者：崔景秋；方佩华；李宁；冯凭；谭健
来源：天津医科大学学报 2007 年 13卷 3期
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