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目的：通过研究匹罗卡品致癫痫大鼠海马组织中P2X2受体（嘌呤受体）的表达变化，探讨其在颞叶癫痫发病中的作用机制。方法应用氯化锂‐匹罗卡品腹腔注射建立大鼠颞叶癫痫模型，并予以 P2X2受体拮抗剂亮蓝G （Bril‐liant Blue G ，BBG）腹腔注射，应用Western blot及Real‐time PCR技术检测大鼠海马组织P2X2受体的表达，免疫组化技术检测各组大鼠海马组织中谷氨酸（glutamate ，GLU ）表达水平。结果 Western blot及Real‐time PCR结果显示：慢性自发性癫痫发作组中P2X2表达明显增高（P＜0.05），BBG干预组表达减低 P＜0.05）。免疫组化检测显示：GLU 在BBG干预组较慢性自发性发作组中释放减少（ P＜0.05 ），且与BBG剂量呈负相关性。结论 P2X2受体通路可能参与颞叶癫痫的发病过程，并有望成为新一代治疗颞叶癫痫的药物靶点。
作者：刘艳；宋鹏辉；李钢琴；黄昭昭；关秀军；胡敬；邓学军
来源：华中科技大学学报（医学版） 2015 年 4期
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