目的 探讨缺氧缺血性脑损伤(HIBD)新生鼠miR-210表达与脑血管再生的关系.方法 采用Rice-Vannucci法制备H IBD新生鼠模型,按照模型制作类型分为模型组、假手术组和对照组,分别于模型制备后第1、3、7天取脑组织标本,采用HE染色观察脑组织病理变化,免疫组织化学染色法检测脑组织血管内皮生长因子(VEGF)和CD34蛋白表达水平,并计数微血管密度(MVD),实时定量荧光PCR检测脑组织miR-210表达水平.结果 对照组和假手术组大脑组织结构清晰,模型组术后神经元细胞出现凋亡和固缩核.对照组、假手术组小鼠脑组织miR-210表达、VEGF表达、MVD计数在HIBD后第1、3、7天间比较差异无统计学意义(均P>0.05).与HIBD后第1天比较,模型组HIBD后第3、7天miR-210表达、VEGF表达、MVD计数均上升,差异具有统计学意义(均P<0.05);HIBD后第1、3、7天模型组miR-210表达、VEGF表达、MVD计数明显高于对照组和假手术组,差异具有统计学意义(均P<0.05).相关分析显示,HIBD小鼠脑组织miR-210表达与MVD、VEGF呈明显正相关关系(r=0.645,0.710,均P<0.05).结论 缺氧缺血脑损伤后可诱导miR-210表达上调,促进脑组织VEGF表达和血管再生.
作者：梁国安；姚桂飞；范海玲
来源：华中科技大学学报（医学版） 2018 年 47卷 4期
