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目的:研究D-24851衍生物YB-N12能否诱导宫颈癌细胞株(Heh细胞)发生凋亡及其作用机制.方法:对数生长细胞培养于24孔培养板内24 h,给药组加入不同浓度的YB-N12.对照组加入与给药组等体积的DMSO的培养液,培养24 h后检测细胞凋亡数.采用MTT、荧光显微镜检测凋亡细胞、DNA ladder方法进行凋亡检测,用RTPCR方法检测凋亡过程中相关基因表达的变化.结果:D-24851衍生物YB-N12在体外试验中对Hela细胞的杀伤力强,荧光显微镜观察到了凋亡小体,DNAladder法检测到凋亡时DNA降解形成的梯带.在凋亡过程中,凋亡相关基因p53表达明显增加(P＜0.05),而bcl-2表达下降(P＜0.05).结论:D-24851衍生物YB-N12能诱导Hela细胞发生凋亡,其机制可能与p53基因表达上调及bcl-2基因表达下调有关.
作者：李玲；陈虹；曹波
来源：天津医药 2008 年 36卷 9期
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