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目的:探讨As2O3联合热疗对人食管癌细胞株EC-1增殖的抑制作用及机制.方法:人食管癌细胞株EC-1细胞分为对照组、As2O3组、热疗组及As2O3+热疗组.采用MTT法测定细胞的增殖情况,应用流式细胞术检测细胞周期变化,TUNEL法观察细胞凋亡.结果:与对照组相比,As2O3组和(或)热疗组24、48、72 h后的EC-1细胞生存率均降低,As2O3+热疗组的细胞生存率低于单纯As2O3组和热疗组(P<0.05或P<0.01).As2O3+热疗组G0/G1期细胞低于热疗组,G2/M期细胞比例高于热疗组和As2O3组,As2O3+热疗组S期细胞比例低于As2O3组,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01).As2O3组和As2O3+热疗组的细胞凋亡率均高于对照组,As2O3+热疗组高于As2O3组和热疗组,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01).结论:As2O3联合热疗具有协同抗食管癌作用,其机制可能与联合应用后增强诱导食管癌细胞凋亡、细胞周期特异性治疗及细胞周期调控剂联合增效有关.

作者:崔艳慧;梁海军;谷见法;姬颖华;张清琴;路平

来源:天津医药 2012 年 40卷 11期

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作者:
崔艳慧;梁海军;谷见法;姬颖华;张清琴;路平
来源:
天津医药 2012 年 40卷 11期
标签:
砷剂 透热疗法 食管肿瘤 细胞增殖 细胞周期 细胞凋亡
目的:探讨As2O3联合热疗对人食管癌细胞株EC-1增殖的抑制作用及机制.方法:人食管癌细胞株EC-1细胞分为对照组、As2O3组、热疗组及As2O3+热疗组.采用MTT法测定细胞的增殖情况,应用流式细胞术检测细胞周期变化,TUNEL法观察细胞凋亡.结果:与对照组相比,As2O3组和(或)热疗组24、48、72 h后的EC-1细胞生存率均降低,As2O3+热疗组的细胞生存率低于单纯As2O3组和热疗组(P<0.05或P<0.01).As2O3+热疗组G0/G1期细胞低于热疗组,G2/M期细胞比例高于热疗组和As2O3组,As2O3+热疗组S期细胞比例低于As2O3组,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01).As2O3组和As2O3+热疗组的细胞凋亡率均高于对照组,As2O3+热疗组高于As2O3组和热疗组,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01).结论:As2O3联合热疗具有协同抗食管癌作用,其机制可能与联合应用后增强诱导食管癌细胞凋亡、细胞周期特异性治疗及细胞周期调控剂联合增效有关.

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